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我國已有13個疫苗進入臨床試驗 未收到嚴重不良反應(yīng)報告

2020-10-20 17:32:01 來源:光明網(wǎng)

光明網(wǎng)訊(記者 趙清建)10月20日,科技部社會發(fā)展科技司副司長田保國在國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控新聞發(fā)布會上表示,目前我國的疫苗研發(fā)工作總體上是處于領(lǐng)先地位,每條技術(shù)路線都有進入臨床研究階段的疫苗,已經(jīng)有13個疫苗進入了臨床試驗。

疫苗是控制傳染病的最有力的技術(shù)手段。田保國表示,科研攻關(guān)組第一時間把疫苗研發(fā)作為重中之重,布局了滅活疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗和減毒流感病毒載體疫苗和核酸疫苗五個技術(shù)路線并行研發(fā),組織全國12個優(yōu)勢團隊進行聯(lián)合攻關(guān),嚴格按照相關(guān)的法律法規(guī)的要求,在不減少程序、不降低標準,保證安全的前提下,規(guī)范有序地開展研發(fā)工作。

據(jù)田保國介紹,目前我國的疫苗研發(fā)工作總體上是處于領(lǐng)先地位,每條技術(shù)路線都有進入臨床研究階段的疫苗,已經(jīng)有13個疫苗進入了臨床試驗。其中,滅活疫苗和腺病毒載體疫苗兩種技術(shù)路線共4個疫苗進入了III期臨床試驗。4個進入III期臨床試驗階段的疫苗,總體上進展順利,截止到目前共計接種了約6萬名受試者,未收到嚴重不良反應(yīng)的報告。初步顯示了良好的安全性。III期臨床試驗結(jié)果是驗證疫苗保護力國際公認的有效性的指標,在目前我國新冠疫情得到有效控制、不具備開展III期臨床試驗條件的情況下,如何選擇合適的地區(qū)和受試人群,以及順利地組織實施III期臨床試驗,是目前開展III期臨床試驗面臨的主要問題。下一步,科研攻關(guān)組將遵照科學(xué)規(guī)律,依法合規(guī)的原則,積極推進疫苗的研發(fā)工作。

[ 責(zé)編:張蕃]

標簽: 疫苗