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“人體每天有100億個(gè)細(xì)胞死亡,并被一種叫做吞噬細(xì)胞的血細(xì)胞吞噬。如果這種情況不發(fā)生,死亡細(xì)胞就會(huì)破裂,引發(fā)自身免疫反應(yīng)?!鳖I(lǐng)導(dǎo)這項(xiàng)研究的生物化學(xué)家Jun Suzuki解釋說(shuō),“了解死亡細(xì)胞如何被清除是很重要的?!?/p>
科學(xué)家已經(jīng)知道,死亡細(xì)胞的表面會(huì)發(fā)出“吃我”的信號(hào),吞噬細(xì)胞可以識(shí)別這種信號(hào)。在這一過(guò)程中,脂質(zhì)通過(guò)混雜酶在細(xì)胞膜內(nèi)外翻轉(zhuǎn)。Suzuki團(tuán)隊(duì)已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了這種脂質(zhì)的幾種轉(zhuǎn)移蛋白,但其中一些激活機(jī)制尚不清楚。
為解決這個(gè)問(wèn)題,研究小組使用了一系列篩選方法研究被稱為Xkr4的蛋白,以了解它們是如何相互作用的。
“我們發(fā)現(xiàn)一個(gè)核蛋白片段激活Xkr4,向吞噬細(xì)胞顯示‘吃我’的信號(hào)?!眎CeMS細(xì)胞生物學(xué)家Masahiro Maruoka說(shuō),他是這項(xiàng)研究的第一作者。
具體來(lái)說(shuō),細(xì)胞死亡信號(hào)會(huì)導(dǎo)致一種名為XRCC4的核蛋白被一種酶切斷。XRCC4的一個(gè)片段離開細(xì)胞核后激活Xkr4,并形成二聚體,后者將相同的片段連接成構(gòu)型。這些都是Xkr4最終在細(xì)胞表面轉(zhuǎn)移脂質(zhì)以警示吞噬細(xì)胞所必需的。(魯亦)
[ 責(zé)編:張夢(mèng)凡]最新推薦
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