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科技日?qǐng)?bào)北京4月18日電（實(shí)習(xí)記者張佳欣）由美國(guó)德克薩斯大學(xué)MD安德森癌癥中心研究人員領(lǐng)導(dǎo)的一項(xiàng)臨床前研究表明，靶向表面蛋白MT1-MMP的抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）可以在不損害正常組織的情況下作為根除骨肉瘤腫瘤細(xì)胞的“武器”。這項(xiàng)通過(guò)雙環(huán)多肽—毒素偶聯(lián)藥物（BTC）精確靶向治療細(xì)胞表面蛋白的技術(shù)，在骨肉瘤的治療中效果顯著。

該項(xiàng)研究由MD安德森癌癥中心兒科司司長(zhǎng)理查德·戈利克領(lǐng)導(dǎo)，其研究成果由兒科博士后研究院王亦菲（音譯）在線公布于2021年美國(guó)癌癥研究協(xié)會(huì)年會(huì)上。

骨肉瘤是青少年最常見(jiàn)的原發(fā)性惡性骨腫瘤。雖然實(shí)施輔助化療，骨肉瘤患者的預(yù)后在過(guò)去幾十年中始終沒(méi)有得到改善。對(duì)于不能耐受化療副作用的患者來(lái)說(shuō)，幾乎沒(méi)有替代療法。雖然新的免疫療法在白血病和淋巴瘤等血液惡性腫瘤中顯示出了良好的療效，但近年來(lái)針對(duì)骨肉瘤的治療進(jìn)展甚微。

在這項(xiàng)研究中，研究人員利用骨肉瘤細(xì)胞系、小鼠模型、數(shù)百個(gè)患者腫瘤樣本和數(shù)千個(gè)正常人體組織的特征數(shù)據(jù)匯編而成的蛋白質(zhì)組和轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)，開(kāi)發(fā)了一種整合的生物信息學(xué)方法。這種方法鑒定了在骨肉瘤細(xì)胞表面高表達(dá)的表面蛋白，但在正常人體組織中不表達(dá)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果證實(shí)，ADC或BTC可以靶向治療特定的蛋白質(zhì)。

該團(tuán)隊(duì)此前已經(jīng)鑒定出4種在骨肉瘤細(xì)胞表面高表達(dá)、但在正常人體組織中不表達(dá)的表面蛋白：MT1—MMP、MRC2、CD276和LRRC15。CD276和LRRC15靶向ADC的早期評(píng)估顯示出良好的抗腫瘤活性，驗(yàn)證了研究小組的方法。

在這項(xiàng)研究中，研究人員將MT1-MMP作為藥物靶點(diǎn)，以驗(yàn)證該靶點(diǎn)在患者樣本中的表達(dá)。隨后他們?cè)谂R床前骨肉瘤小鼠模型中測(cè)試了靶向的MT1—MMP的BTC—BT1769。這種藥物在臨床前試驗(yàn)中被證明是高度活躍的，50%的小鼠完全有改善反應(yīng)。

如果在臨床試驗(yàn)中取得成功，這項(xiàng)研究可能會(huì)為骨肉瘤的治療帶來(lái)新的機(jī)遇。戈利克表示，這一發(fā)現(xiàn)代表著治療骨肉瘤方案范式的轉(zhuǎn)變，“我預(yù)計(jì)會(huì)有大量其他藥物被測(cè)試，由于這些藥物靶向是特定的表面蛋白，它們可能更有效、副作用更少”。