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近日，鄭州大學(xué)研究團(tuán)隊(duì)在新冠病毒肺炎研究方面取得一項(xiàng)突破性進(jìn)展。他們?cè)谌蚵氏乳_發(fā)出具有高度生物安全性的擬SARS-CoV-2小鼠肺部炎癥模型，有效解決了當(dāng)前研究新冠肺炎重癥患者缺乏安全有效動(dòng)物模型的問題，使更多的團(tuán)隊(duì)可以積極參與到針對(duì)新冠病毒及其藥物的研究。該成果發(fā)表在國(guó)際免疫學(xué)權(quán)威期刊《免疫學(xué)前沿》雜志。

該校副校長(zhǎng)、醫(yī)學(xué)院院長(zhǎng)董子鋼教授團(tuán)隊(duì)通過腺病毒感染的方法對(duì)BALB/c小鼠進(jìn)行ACE2人源化，使用poly（I:C）和重組SARS-CoV-2的Spike蛋白對(duì)人源化ACE2小鼠進(jìn)行氣管注射，建立了具有高度生物安全性的擬SARS-CoV-2小鼠肺部炎癥模型，為進(jìn)行新冠肺炎機(jī)制研究及藥物開發(fā)奠定重要的基礎(chǔ)。

團(tuán)隊(duì)還針對(duì)多種變異病毒株（包括德爾塔變體）進(jìn)行動(dòng)物模型的構(gòu)建，并利用該動(dòng)物模型進(jìn)行小分子化合物庫(kù)的篩選，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)兩個(gè)小分子化合物可以有效地抑制包括德爾塔變體在內(nèi)的多種變異病毒株相關(guān)動(dòng)物模型所產(chǎn)生的細(xì)胞因子風(fēng)暴，明顯緩解小鼠模型所產(chǎn)生的肺損傷癥狀。目前兩種小分子化合物正在進(jìn)行專利申請(qǐng)，積極推進(jìn)臨床轉(zhuǎn)化。（記者喬地）