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(資料圖片)

唐氏綜合征患者病毒感染的頻率較低，但當(dāng)這些感染出現(xiàn)時(shí)，會導(dǎo)致更嚴(yán)重的疾病。一項(xiàng)新研究發(fā)現(xiàn)，這是由一種抗病毒細(xì)胞因子I型干擾素（IFN-I）表達(dá)增加引起的，該干擾素部分由21號染色體編碼。相關(guān)研究近日發(fā)表于《免疫學(xué)》。

“通常情況下，過多炎癥意味著自身免疫性疾病，而免疫抑制則意味著易受感染?！闭撐耐ㄓ嵶髡?、美國西奈山伊坎醫(yī)學(xué)院的Dusan Bogunovic說，“不同尋常的是，患有唐氏綜合征的人既會發(fā)炎，又會受到免疫抑制，這是一種悖論。我們弄清了這是如何實(shí)現(xiàn)的?！?/p>

為此，研究人員比較了唐氏綜合征患者和非唐氏綜合征患者的成纖維細(xì)胞和白細(xì)胞mRNA及蛋白質(zhì)水平。他們重點(diǎn)研究了位于21號染色體上的強(qiáng)效抗病毒細(xì)胞因子IFN-I受體亞基IFNAR1和IFNAR2。

研究人員發(fā)現(xiàn)，IFNAR2表達(dá)的增加足以使唐氏綜合征患者對IFN-I過敏。隨后，過度活躍的IFN-I信號級聯(lián)反應(yīng)通過一種名為USP18的蛋白質(zhì)觸發(fā)了過度負(fù)反饋，USP18是一種有效的IFNAR負(fù)調(diào)控因子。這個(gè)過程反過來又抑制了IFN-I的進(jìn)一步反應(yīng)和抗病毒反應(yīng)。綜上所述，這些發(fā)現(xiàn)揭示了唐氏綜合征中IFN-I的高-低反應(yīng)的振蕩，易于降低病毒性疾病的發(fā)病率，以及增加與感染相關(guān)的發(fā)病率和死亡率。

“要完全了解唐氏綜合征患者免疫系統(tǒng)的復(fù)雜性，我們還有很多工作要做。”文章第一作者、西奈山伊坎醫(yī)學(xué)院的Louise Malle說，“我們在一定程度上解釋了這些患者對嚴(yán)重病毒性疾病的易感性，但這只是冰山一角?！保T維維）