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日前，南開大學郭東升課題組與德國明斯特大學巴特·揚·拉沃教授合作，讓兩代蛋白超分子“跨國結(jié)婚”，獲得了一種全新共組裝體，在抑制神經(jīng)蛋白纖維化方面療效顯著。這一研究成果發(fā)表在最新一期的《自然·化學》上，也為防治阿爾茨海默癥等神經(jīng)退行性疾病提供了新的超分子策略。

據(jù)介紹，神經(jīng)蛋白錯誤折疊形成淀粉樣纖維化是導致阿爾茨海默癥等多種神經(jīng)性疾病發(fā)生的主要原因。抑制蛋白纖維化是治療這些疾病的主要方案之一，其核心基礎(chǔ)在于分子識別，兼顧提升治療效果和降低毒副作用，設(shè)計人工合成受體實現(xiàn)對靶蛋白的選擇性、強鍵合是該領(lǐng)域亟待解決的關(guān)鍵科學問題。

蛋白作為典型生物大分子，具有多重位點和位點多樣性的特點，相比于單價識別和同多價識別，雜多價識別具有顯著優(yōu)勢，能夠有效提升與蛋白相互作用的強度和特異性。就像看到鳥會飛人類最終發(fā)明了飛機一樣，受自然界啟發(fā)，科學家們正在嘗試構(gòu)建人工雜多價體系的道路上不斷探索。然而，構(gòu)建人工受體的雜多價識別體系面臨著巨大的挑戰(zhàn)：一方面是由于耗時和昂貴的合成及分離純化;另一方面是需要對作用位點空間排布的精確控制。

郭東升課題組長期致力于第三代超分子主體“杯芳烴”研究，拉沃課題組長期致力于第二代超分子主體“環(huán)糊精”研究。實驗中，跨國課題組嘗試讓兩代超分子“結(jié)婚”，組成了一個“新家庭”，即兩親環(huán)糊精和杯芳烴共組裝體。細胞實驗表明，該共組裝體對阿爾茨海默癥相關(guān)蛋白具有納摩爾級鍵合能力，且表現(xiàn)出良好選擇性，不僅能抑制阿爾茨海默癥相關(guān)蛋白纖維化，而且能顯著降低淀粉樣蛋白的細胞毒性，溶解已經(jīng)纖維化的淀粉樣蛋白，在阿爾茨海默癥預防和治療方面具有廣闊應用前景。