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人類遺傳資源被稱為“生命說明書”。作為人類健康相關(guān)研究的不可替代資源，人類遺傳資源事關(guān)生物科技發(fā)展乃至國家安全。即將于2021年4月15日起實施的《生物安全法》中，37次提及“人類遺傳資源”。近年來，國家對威脅生物安全、違規(guī)使用人類遺傳資源的行為屢出重拳。

全國兩會期間，有部分代表建議，仍需加強醫(yī)療機構(gòu)對人類遺傳資源全生命的流程管理，防止“臨床診療”成為監(jiān)管的“灰色地帶”，同時也需細(xì)化刑罰體系，明確責(zé)任標(biāo)準(zhǔn)。

防止“臨床診療”成監(jiān)管“灰色地帶”

在新冠肺炎疫情防控中，病毒基因測序、新冠疫苗研發(fā)、藥物臨床試驗等發(fā)揮了重大作用。在全國人大代表、江蘇省人民醫(yī)院黨委書記唐金海看來，《生物安全法》正式實施后，還需在風(fēng)險預(yù)防、分類監(jiān)管等領(lǐng)域健全法制。

“建議進(jìn)一步強化醫(yī)療機構(gòu)人類遺傳資源全生命流程管理?！碧平鸷Ｕf，醫(yī)療機構(gòu)在采集人類遺傳資源，尤其是臨床樣本資源方面，具有得天獨厚的優(yōu)勢。醫(yī)療機構(gòu)必須明確樣本采集的目的——是用于臨床診療、臨床檢測、臨床研究還是臨床試驗。前者要按照《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》及其實施細(xì)則管理；后者要遵循《人類遺傳資源管理條例》《涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究倫理審查辦法》等。

“建議主管部門進(jìn)一步明確‘臨床診療’的判斷標(biāo)準(zhǔn)和監(jiān)管措施，以防‘臨床診療’成為人類遺傳資源監(jiān)管的‘灰色地帶’?！碧平鸷＝ㄗh，各醫(yī)療機構(gòu)要將人類遺傳資源管理提升到國家安全層面，為醫(yī)學(xué)研究專門采集儲存的樣本，尤其是樣本的臨床診療信息、檢驗檢查結(jié)果等數(shù)據(jù)，需要有保藏和使用方案，并經(jīng)過倫理審批和國家人類遺傳管理辦公室審批。

建議細(xì)化責(zé)任構(gòu)成要件和處罰標(biāo)準(zhǔn)

“2019年以前，人類遺傳資源違法行為的處罰力度較輕，案例也極少。但在《生物安全法》《刑法修正案（十一）》等法律法規(guī)頒布后，不僅行政處罰力度明顯提高，還增加了刑事責(zé)任?！比珖舜蟠怼⒔K省律師協(xié)會副會長車捷近年來一直密切關(guān)注我國生物安全執(zhí)法體系的變化。

3月1日起實施的《刑法修正案（十一）》，新增了非法采集人類遺傳資源、走私人類遺傳資源材料罪。今年2月，最高人民檢察院發(fā)布的“依法嚴(yán)懲涉新冠疫苗犯罪典型案例”中，涉及危害生物安全的行為，僅在新冠疫苗領(lǐng)域，就涉及生產(chǎn)、銷售假藥罪，走私國家禁止進(jìn)出口的貨物與物品罪，非法經(jīng)營罪等多項罪名。2020年，科技部還對2家公司違反人類遺傳資源管理的行為做出行政處罰。

“但考慮到生物技術(shù)專業(yè)性極強，在缺少既往案例的情況下，為了避免在執(zhí)法過程中同案不同判、同一行為行政或刑事責(zé)任界限不清，建議細(xì)化和明確刑事責(zé)任、行政責(zé)任的構(gòu)成要件和處罰標(biāo)準(zhǔn)，通過行政法規(guī)、司法解釋等形式確定下來，幫助執(zhí)法機關(guān)規(guī)范執(zhí)法，也有利于企業(yè)提高警惕?！避嚱菡f，在生物和相關(guān)制藥行業(yè)，從研究機構(gòu)或企業(yè)的設(shè)立、項目的申請、合同的訂立，到原材料的采集、物料和產(chǎn)品的進(jìn)出口，幾乎每個環(huán)節(jié)都涉及在相應(yīng)國家機關(guān)的備案、登記、許可以及檢查。

“違反哪些行政許可或不具備何種證件便構(gòu)成犯罪，研究機構(gòu)或企業(yè)的主觀過錯和危害后果，在多大程度上影響其刑事和行政責(zé)任，均需要系統(tǒng)考量。”車捷說。（記者 金 鳳）