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在新冠病毒溯源問題上，美國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，新冠病毒早在2019年12月甚至11月就在美國傳播，也發(fā)現(xiàn)了新冠病毒破壞肺部原因：包膜蛋白“劫持”連接蛋白促進(jìn)病毒傳播。另外，科學(xué)家使用石墨烯在實(shí)驗(yàn)室檢測到了新冠病毒。中美科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，目前用于治療麻風(fēng)病的藥物氨苯吩嗪可有效對抗新冠病毒感染。科學(xué)家還設(shè)計(jì)開發(fā)出一種通用疫苗，不僅能保護(hù)小鼠免受新冠病毒感染，還能保護(hù)小鼠免受其他冠狀病毒感染。斯坦福大學(xué)研究人員則研制出一種3D打印疫苗貼片，無需注射就能完成疫苗接種。

在生物學(xué)基礎(chǔ)領(lǐng)域，斯克里普斯研究所科學(xué)家提出，地球首批生命形式或由RNA-DNA混合產(chǎn)生。托馬斯·杰斐遜大學(xué)研究人員首次發(fā)現(xiàn)，哺乳動物細(xì)胞可將RNA序列轉(zhuǎn)換回DNA，這一發(fā)現(xiàn)可能會挑戰(zhàn)生物學(xué)長期以來的觀點(diǎn)，并對生物學(xué)眾多領(lǐng)域產(chǎn)生廣泛影響。

在基因編輯工具方面，美研究人員發(fā)明了一種新基因編輯技術(shù)，可按時(shí)間順序?qū)η懈铧c(diǎn)或編輯點(diǎn)進(jìn)行編輯，有望促進(jìn)癌癥研究等領(lǐng)域的發(fā)展；設(shè)計(jì)了一種名為CRISPRoff的新基因編輯技術(shù)，可在不改變DNA序列的情況下使某些基因“沉默”，為研究表觀遺傳機(jī)制、重大疾病治療及研發(fā)新冠病毒疫苗等提供了有力工具；首次在非人靈長類模型中實(shí)現(xiàn)了對一種名為PCSK9基因剪接位點(diǎn)的高效精準(zhǔn)編輯，為心血管疾病的預(yù)防提供了全新的思路。

最重要的是，NTLA和再生元公司宣布，CRISPR基因編輯療法NTLA-2001在Ⅰ期臨床試驗(yàn)中取得積極結(jié)果，是該療法對人類療效的首次證明，有望開啟醫(yī)學(xué)新時(shí)代。CRISPR技術(shù)先驅(qū)張鋒教授等人開發(fā)了一種全新的RNA遞送平臺，有望為基因療法帶來新變革。

在新藥和新療法方面，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了首個(gè)兒童早衰癥治療藥物。全新光遺傳學(xué)療法成功幫助一位患有視網(wǎng)膜色素變性（RP）的盲人恢復(fù)了部分視力。另外，F(xiàn)DA批準(zhǔn)渤健公司開發(fā)的阿爾茨海默病單克隆抗體療法aducanumab（Aduhelm）上市，這是自2003年以來FDA批準(zhǔn)的首個(gè)阿爾茨海默病療法。

在基因組研究方面，科學(xué)家對全部人類基因組30.55億個(gè)堿基對進(jìn)行了測序，新結(jié)果比之前增加了2億個(gè)堿基對以及2000多個(gè)基因。谷歌人工智能科學(xué)家發(fā)布了迄今最全面、最詳細(xì)的人類大腦“地圖”，包含1.3億個(gè)突觸、數(shù)萬個(gè)神經(jīng)元，為研究人類大腦提供了重要資源。

另外，科學(xué)家在實(shí)驗(yàn)室培育出了迄今最接近人類肺部的肺類器官；成功將豬的腎臟移植到人體中；發(fā)現(xiàn)了第二例未經(jīng)治療而自愈的艾滋病病毒（HIV）感染者。中美科研團(tuán)隊(duì)制造出首個(gè)由人類細(xì)胞和猴子細(xì)胞共同組成的胚胎，這些嵌合體有助科學(xué)家進(jìn)一步在其他物種（如豬）體內(nèi)培育出人體組織，但這項(xiàng)研究也引發(fā)了一些倫理爭議。（劉 霞）