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更多>在新冠病毒溯源問(wèn)題上,美國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn),新冠病毒早在2019年12月甚至11月就在美國(guó)傳播,也發(fā)現(xiàn)了新冠病毒破壞肺部原因:包膜蛋白“劫持”連接蛋白促進(jìn)病毒傳播。另外,科學(xué)家使用石墨烯在實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)到了新冠病毒。中美科學(xué)家發(fā)現(xiàn),目前用于治療麻風(fēng)病的藥物氨苯吩嗪可有效對(duì)抗新冠病毒感染??茖W(xué)家還設(shè)計(jì)開發(fā)出一種通用疫苗,不僅能保護(hù)小鼠免受新冠病毒感染,還能保護(hù)小鼠免受其他冠狀病毒感染。斯坦福大學(xué)研究人員則研制出一種3D打印疫苗貼片,無(wú)需注射就能完成疫苗接種。
在生物學(xué)基礎(chǔ)領(lǐng)域,斯克里普斯研究所科學(xué)家提出,地球首批生命形式或由RNA-DNA混合產(chǎn)生。托馬斯·杰斐遜大學(xué)研究人員首次發(fā)現(xiàn),哺乳動(dòng)物細(xì)胞可將RNA序列轉(zhuǎn)換回DNA,這一發(fā)現(xiàn)可能會(huì)挑戰(zhàn)生物學(xué)長(zhǎng)期以來(lái)的觀點(diǎn),并對(duì)生物學(xué)眾多領(lǐng)域產(chǎn)生廣泛影響。
在基因編輯工具方面,美研究人員發(fā)明了一種新基因編輯技術(shù),可按時(shí)間順序?qū)η懈铧c(diǎn)或編輯點(diǎn)進(jìn)行編輯,有望促進(jìn)癌癥研究等領(lǐng)域的發(fā)展;設(shè)計(jì)了一種名為CRISPRoff的新基因編輯技術(shù),可在不改變DNA序列的情況下使某些基因“沉默”,為研究表觀遺傳機(jī)制、重大疾病治療及研發(fā)新冠病毒疫苗等提供了有力工具;首次在非人靈長(zhǎng)類模型中實(shí)現(xiàn)了對(duì)一種名為PCSK9基因剪接位點(diǎn)的高效精準(zhǔn)編輯,為心血管疾病的預(yù)防提供了全新的思路。
最重要的是,NTLA和再生元公司宣布,CRISPR基因編輯療法NTLA-2001在Ⅰ期臨床試驗(yàn)中取得積極結(jié)果,是該療法對(duì)人類療效的首次證明,有望開啟醫(yī)學(xué)新時(shí)代。CRISPR技術(shù)先驅(qū)張鋒教授等人開發(fā)了一種全新的RNA遞送平臺(tái),有望為基因療法帶來(lái)新變革。
在新藥和新療法方面,F(xiàn)DA批準(zhǔn)了首個(gè)兒童早衰癥治療藥物。全新光遺傳學(xué)療法成功幫助一位患有視網(wǎng)膜色素變性(RP)的盲人恢復(fù)了部分視力。另外,F(xiàn)DA批準(zhǔn)渤健公司開發(fā)的阿爾茨海默病單克隆抗體療法aducanumab(Aduhelm)上市,這是自2003年以來(lái)FDA批準(zhǔn)的首個(gè)阿爾茨海默病療法。
在基因組研究方面,科學(xué)家對(duì)全部人類基因組30.55億個(gè)堿基對(duì)進(jìn)行了測(cè)序,新結(jié)果比之前增加了2億個(gè)堿基對(duì)以及2000多個(gè)基因。谷歌人工智能科學(xué)家發(fā)布了迄今最全面、最詳細(xì)的人類大腦“地圖”,包含1.3億個(gè)突觸、數(shù)萬(wàn)個(gè)神經(jīng)元,為研究人類大腦提供了重要資源。
另外,科學(xué)家在實(shí)驗(yàn)室培育出了迄今最接近人類肺部的肺類器官;成功將豬的腎臟移植到人體中;發(fā)現(xiàn)了第二例未經(jīng)治療而自愈的艾滋病病毒(HIV)感染者。中美科研團(tuán)隊(duì)制造出首個(gè)由人類細(xì)胞和猴子細(xì)胞共同組成的胚胎,這些嵌合體有助科學(xué)家進(jìn)一步在其他物種(如豬)體內(nèi)培育出人體組織,但這項(xiàng)研究也引發(fā)了一些倫理爭(zhēng)議。(劉 霞)
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