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據(jù)新華社電美國食品和藥物管理局8月23日完全批準(zhǔn)美國輝瑞制藥有限公司與德國生物新技術(shù)公司聯(lián)合研發(fā)的新冠疫苗的使用授權(quán)。這是第一款正式獲批在美國使用的新冠疫苗，用于16歲及以上人群接種。

美藥管局代理局長珍妮特·伍德科克在一份聲明中說，此款疫苗得到完全批準(zhǔn)使用是“抗擊新冠疫情過程中的又一個(gè)里程碑”。疫苗得到完全批準(zhǔn)使用有助于增強(qiáng)民眾接種疫苗的信心，使美國“朝著改變疫情走向又進(jìn)了一步”。

聲明說，此款疫苗在完全獲批后將以“Comirnaty”作為商標(biāo)名稱進(jìn)行銷售，用于16歲及以上人群預(yù)防新冠病毒引發(fā)的疾病。

聲明說，此款疫苗可繼續(xù)在緊急使用授權(quán)下使用，包括用于12歲至15歲人群接種以及用于某些免疫功能低下者接種第三劑新冠疫苗。（楊士龍 張墨成）